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1.
Full dent. sci ; 4(13): 59-65, out.-dez. 2012. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-681674

ABSTRACT

A reconstrução óssea com blocos de enxertos tem sido utilizada na Implantodontia com o propósito de possibilitar a instalação de implantes quando o tecido de suporte é insuficiente ou não possibilitaria o posicionamento do implante na sua forma ideal. A técnica de enxertia realizada com o uso de osso autógeno é considerada a primeira opção de tratamento por esse material possuir características mais próximas do ideal como osteogenicidade e biocompatibilidade. Áreas doadoras intrabucais demonstram fornecer tecido suficiente, com menor morbidade e custo comparadas as áreas extrabucais. O presente relato de caso, associado à revisão de literatura, tem como objetivo analisar e discutir os diferentes aspectos de um tratamento com utilização de enxerto autógeno como: definição dos parâmetros que levam a opção pelo tratamento com enxerto ósseo, limitações do tratamento, escolha da área doadora, descrição da técnica e escolha pela colocação dos implantes simultaneamente ou não ao enxerto


Reconstruction with bone block grafts has been used in Implantology in order to permit the installation of implants when the alveolar ridge support is insufficient or can’t provide the positioning of the implant in its ideal form. The grafting technique accomplished with the use of autogenous bone is considered the first choice of treatment because this material has characteristics closer to ideal such as osteogenic potential and biocompatibility. Intraoral donor sites have proved to provide enough quantity of bone, with lower morbidity and cost compared to extraoral areas. The present case report, associated with a literature review, aims to analyze and discuss the different aspects of treatment using autograft such as: defining the parameters that lead to choosing treatment with bone graft, limitations of treatment, choice of donor area, description of technique and choice for placing implants simultaneously or not to graft


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Anesthesia, Dental/methods , Anesthesia, Dental , Dental Implants , Mouth Rehabilitation/methods , Mouth Rehabilitation , Transplantation, Autologous/methods , Transplantation, Autologous , Radiography, Dental/methods , Radiography, Dental
2.
Full dent. sci ; 3(12): 408-414, jul.-set. 2012. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-681641

ABSTRACT

Implantes estreitos de titânio surgiram na Implantodontia com a indicação clássica de serem utilizados para substituição de incisivos laterais superiores, incisivos inferiores, espaços edêntulos pequenos e com baixa incidência de carga mastigatória. Porém, na literatura encontra-se relatos de falhas mecânicas e biológica desses implantes, quando utilizados em situações de maior incidência de carga mastigatória, como em caninos e molares. Para permitir uma ampliação das indicações dos implantes de diâmetro reduzido, uma nova liga foi desenvolvida com objetivo de compensar as deficiências relatada. Os novos implantes estreitos são confeccionados a partir de uma liga de titânio e zircônia (TiZr), com 13-17% de zircônia em sua composição e possuem 3,3 mm de diâmetro. A nova liga apresenta maior resistência do que os implantes de titânio grau IV e melhor biocompatibilidade que as ligas de Ti-6Al-4V. Assim, vem sendo uma alternativa viável para ampliar as indicações clássicas dos implantes estreitos convencionais. No caso apresentado, o implante estreito de TiZr foi utilizado em região de segundo molar inferior como pilar de uma prótese fixa de 4 elementos, a fim de permitir a reabilitação de uma paciente que possuía perda óssea vertical severa, necessitando o implante tangenciar do nervo alveolar inferior. O controle foi feito durante 15 meses sem apresentar qualquer complicação, sendo assim, concluiu-se que os implantes estreitos de TiZr podem ser utilizados em espaços edêntulos reduzidos e táboa óssea fina, independente do dente a ser substituído


Narrow titanium implants came with the classic indication for use for replacement of maxillary lateral incisors, lower incisors and small edentulous spaces with low incidence of masticatory load. However, the literature reports biological and mechanical failures of these implants when used in situations of higher incidence of masticatory load, such as canines and molars. To amplify the indication of small diameter implants, a new alloy was developed in order to compensate for the deficiencies reported. The new narrow implants are made from an alloy of titanium and zirconium (TiZr) with 13-17% of zirconia in their composition and have 3.3 mm diameter. The new alloy has higher resistance than the titanium implants grade IV and better biocompatibility than the alloy Ti-V-6Al4, therefore it has being a viable alternative to broaden the classical indications of narrow conventional implants. In the case reported, the Strait of TiZr implant was used in the region of the second molar as an abutment for a fixed prosthesis in the four elements in order to allow the rehabilitation of a patient with severe vertical bone loss requiring that the implant was tangent to lower alveolar nerve. The control was carried out for 15 months without any complications, and therefore, it was concluded that the narrow TiZr implants can be used in reduced edentulous spaces and thin bone, independent of the tooth to be replaced


Subject(s)
Middle Aged , Dental Implantation/methods , Dental Implantation , Dental Prosthesis, Implant-Supported/methods , Dental Prosthesis, Implant-Supported , Radiography, Panoramic/methods , Radiography, Panoramic , Tomography/methods , Tomography
4.
Rev. ABO nac ; 14(4): 242-247, ago.-set. 2006. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-544739

ABSTRACT

Introdução - Há muito se apresentam tentativas para estabelecer padrões de resinas e técnicas de processamento ideais para obtenção de bases protéticas; com os resultados biológicos positivos dos implantes osseointegrados e, mais recente ainda, com a execução de trabalhos protéticos realizados imediatamente, algo em torno de 12 ou 24 horas pós-cirúrgico, uma variável tornou-se importante, que é o tempo de trabalho laboratorial. Este trabalho avaliou comparativamente as características físicas, estabilidade dimensional e absorção de água, de resinas acrílica, consideradas de polimerização rápida, utilizadas para bases de próteses implanto-retidas e implanto-suportadas, em função imediata, quais sejam: uma fotopolimerizável (Vercyo.com), uma ativada através de microondas (Acrom - MC), uma termopolimerizável em água (Impact - Bosworth) e outra termopolimerizável (Lucitone 199), pelo método convencional (grupo controle). Materiais e Método - O manuseamento dos materiais se realizou de acordo com as orientações dos fabricantes. Foram confeccionados 10 corpos de prova de cada resina acrílica, em cinco matrizes metálicas (discos), com dimensões de 25x10x2 mm e um orifício central de 10 mm de diâmetro e os resultados foram analisados, estatisticamente, através do Teste de Análise de Variância a um critério e o Teste de Tukey, para comparação entre as médias. Resultados - Os resultados mostraram que as resinas apresentaram diferenças, estatisticamente significante, tanto para o teste de absorção de água quanto para estabilidade dimensional linear. Conclusão - A resina do Grupo B apresentou as características físicas avaliadas, com diferenças estatísticas significantes em relação às outras resinas.


Introduction - Several attempts have been made to establish patterns of ideal resins and processing techniques, for achievement of prosthetic bases. With the positive biological outcomes of osseointegrated implants and, more recently, with the accomplishment of immediate prosthetic rehabilitations, at 12 to 24 hours postoperatively, a variable has become important, which is the laboratory time. This study comparatively evaluated the physical characteristics, dimensional stability and water absorption of fast-curing acrylic resins employed for fabrication of implant-retained and implant-supported prosthetic bases with immediate function, as follows: one light-cured (Vercyo.com), one microwave-cured (Acrom - MC), one heat-cured in water (Impact - Bosworth) and one heat-cured (Lucitone 199), by the conventional method (control group). Materials and Method - Handling of the materials followed the manufacturers' instructions. Ten specimens were fabricated from each acrylic resin, in five metallic templates (discs), with dimensions of 25x10x2 mm and a central orifice with 10 mm diameter; results were statistically analyzed by one-way analysis of variance and the Tukey Test, for comparison between the means. Results - The results demonstrated that the resins presented statistically significant differences for both water absorption and dimensional linear stability. Conclusion - The resin in Group B presented the physical characteristics evaluated, with statistically significant differences compared to the other resins.


Subject(s)
Dental Prosthesis , Dental Implants , Materials Testing , Polymers , Acrylic Resins/analysis
5.
UFES rev. odontol ; 8(1): 37-45, jan.-abr. 2006. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-873033

ABSTRACT

Há muito se apresentam tentativas para estabelecer padrões de resinas e técnicas de processamento ideais para obtenção de bases protéticas. Com os resultados biológicos positivos dos implantes ósseos integrados e, mais recente ainda, com a execução de trabalhos protéticos realizados imediatamente, em torno de 12 ou 24 horas, pós-cirúrgico, uma variável tornou-se importante, que é o tempo de trabalho laboratorial. Esta pesquisa avaliou comparativamente as características mecânicas de rugosidade e resistência flexional de resinas acrílicas, utilizadas para bases de próteses implanto-retidas e implanto-suportadas, em função imediata, quais sejam: uma fotopolimerizável (Vercyo.com), uma ativada por meio de microondas (Acron - MC), uma termopolimerizável de ciclo rápido em água (Impact - Bosworth) e outra termopolimerizável (Lucitone 199), pelo método convencional (grupo controle). O manuseamento dos materiais ocorreu de acordo com as orientações dos fabricantes. Foram confeccionados dez corpos-de-prova de cada resina acrílica, em matrizes de silicona laboratorial, com dimensões de acordo com a Especificação 12 da ADA e os resultados foram analisados, estatisticamente, pelo Teste de Análise de Variância a um critério e o Teste de Tukey, para comparação entre as médias. Os resultados mostraram que as resinas apresentaram diferenças, estatisticamente significantes, tanto para o teste de rugosidade quanto para resistência flexional. A resina do Grupo B (Impact - Bosworth) apresentou as características mecânicas avaliadas, com diferenças estatísticas significantes em relação às outras resinas. Com relação à resistência flexional, as quatro resinas apresentaram diferenças estatísticas significantes. Os melhores resultados foram apresentados pela resina fotopolimerizável testada (Grupo V - Vercyo.com).


Subject(s)
Acrylic Resins , Dental Prosthesis, Implant-Supported , Denture Bases
6.
Rev. ABO nac ; 14(1): 25-30, fev.-mar. 2006. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-436323

ABSTRACT

A evolução e o aprimoramento das técnicas de reabilitação oral têm permitido melhor qualidade de vida aos pacientes em um curto período. A Implantodontia está consagrada no que diz respeito à qualidade das reabilitações porém, nos dias de hoje, a exigência do paciente está voltada também para b tempo de tratamento. O desenvolvimento de novas técnicas e materiais, como os procedimentos reabilitadores com implantes osseointegrados submetidos à carga imediata, permite a reversão imediata do edentu/ismo. Este trabalho é baseado em uma conexão rígida das fixações no momento da cirurgia, componente cirúrgico e protético pré-fabricados e, ainda, a utilização de resinas para a cimentação das infra-estruturas metálicas parafusadas aos intermediários, permitindo passividade. Dessa maneira, neste trabalho é relatado um caso clínico com novo protocolo de procedimentos cirúrgicos e protéticos, denominado Neopronto@, para instalação de implantes osseointegrados na região anterior de mandíbula em sistema de carga imediata com período de 10 horas para resolução [mal do tratamento e controle clínico e radiográfico de 14 meses.


Subject(s)
Dental Implantation, Endosseous , Dental Implants , Dental Prosthesis, Implant-Supported , Mouth Rehabilitation , Prostheses and Implants
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